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Le syndrome de Lynch est un trouble autosomique dominant dans lequel les patients ont une de plusieurs mutations génétiques connues qui altèrent la réparation des mésappariements de l'ADN. Le syndrome de Lynch confère un risque au cours de la vie de 70 à 80% de développer un cancer colorectal (1).
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Le syndrome de Lynch est un synonyme du cancer colorectal héréditaire sans polypose (ou HNPCC pour hereditary non-polyposis colorectal cancer). (1) Il s'agit de la forme de cancer colorectal...
Syndrome de Lynch. Forme rare de cancer du côlon héréditaire non polyposique (CCHNP) caractérisée par une prédisposition à de nombreux cancers, y compris à des néoplasmes du tube digestif, des voies urinaires, de l'endomètre, des ovaires, du cerveau et de la prostate, ainsi qu'à des tumeurs cutanées sébacées.
syndrome de Lynch. Imprimer. Description. Maladie. héréditaire. caractérisée par la formation d’un grand nombre de polypes dans le revêtement du côlon et du rectum mais pas autant que dans le cas de la polypose adénomateuse familiale (PAF). Il existe 2 types de syndrome de Lynch.
27 mars 2023 · Le syndrome de Lynch est une maladie héréditaire qui augmente le risque de cancer colorectal et gynécologique. Il est lié à des mutations génétiques sur les gènes du système de réparation de l'ADN. Découvrez les différentes formes, les critères de diagnostic et les options thérapeutiques.
16 juin 2021 · Ce texte présente les différentes formes familiales de cancer colorectal (CCR) d’origine génétique, notamment le syndrome de Lynch, et les méthodes diagnostiques et les modalités de surveillance. Il s’adresse aux médecins spécialistes de l’endoscopie digestive et aux généticiens.
Définition. Le syndrome de Lynch est un cancer touchant le rectum et le colon mais à la différence des autres cancers de ce type, n'est pas précédé de polypose (nombre de polypes supérieur à 100).
