Résultats de recherche
Le Modèle de norme de pratique en matière d’aide médicale à mourir (AMM), mise en œuvre de l’aide médicale à mourir, éducation et formation de même qu’exigences en matière d’établissement de rapports pour les professionnels de la santé et les organismes de réglementation.
22 févr. 2024 · L’AMM d’un médicament est l’autorisation de commercialisation d’un médicament après l’évaluation de son rapport bénéfice/risque.
19 févr. 2021 · L'ANSM est l'autorité nationale compétente pour délivrer une autorisation de mise sur le marché (AMM) aux médicaments en France. Elle examine la balance bénéfice/risque du produit et les conditions de prescription et de délivrance.
Si une praticienne ou un praticien n'est pas prêt à entamer une discussion sur l'AMM, il doit effectuer [ une référence/un transfert de soins] efficace vers [ un ou une autre médecin/une autre infirmière ou infirmier praticien] ou un autre programme qui est prêt à entamer la discussion.
Pour être commercialisée, une spécialité pharmaceutique doit obtenir préalablement une autorisation de mise sur le marché (AMM). L’AMM est demandée par un laboratoire pharmaceutique, pour sa spécialité, sur la base d’un dossier comportant des données de qualité pharmaceutique, d’efficacité et de sécurité, dans l’indication ...
Join us virtually on July 24 and in-person on July 31-August 3!
30 oct. 2023 · Au Québec, l’aide médicale à mourir (AMM) est une intervention encadrée par des critères légaux rigoureux. Elle fait partie des divers soins de fin de vie.
