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Le syndrome de Protée est une maladie génétique complexe comprenant des hamartomes de taille importante impliquant plusieurs tissus : tissu conjonctif, tissu épidermique et tissu osseux. Elle se manifeste dès la naissance et les hamartomes grandissent au cours de la vie.
Le syndrome de Protée est une maladie génétique rare caractérisée par une croissance importante des os, de la peau et d'autres tissus. Quel est le risque que vous en soyez touché(e) ?
Le syndrome de Protée (SP) est un trouble de croissance excessive hamartomateuse complexe et très rare, caractérisé par une croissance excessive progressive du squelette, de la peau, du tissu adipeux et du système nerveux central.
A rare complex overgrowth syndrome characterized by progressive overgrowth of the skeleton, skin, adipose, and central nervous systems. ORPHA:744. Classification level: Disorder. Synonym (s): Partial gigantism-nevi-hemihypertrophy-macrocephaly syndrome. Prevalence: <1 / 1 000 000. Inheritance: Not applicable. Age of onset: Infancy. ICD-10: Q87.3.
Le syndrome de Protée, est une maladie rare caractérisée par une croissance importante des os, de la peau et d'autres tissus. Les organes et les tissus affectés par cette pathologie se trouvent d'une taille disproportionnée par rapport au reste du corps.
Le syndrome de protée est une maladie génétique rare qui provoque une croissance excessive et asymétrique des tissus. Découvrez les signes, les complications et le cas célèbre d'Elephant Man.
18 déc. 2022 · Le syndrome de Protée est une maladie génétique rare qui provoque une croissance excessive et asymétrique des os, de la peau, du tissu adipeux et du système nerveux central. Découvrez les causes, les symptômes, les traitements et la surveillance de cette pathologie exceptionnelle.
