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Le syndrome de Lynch est suspecté quand au moins 3 membres d’une famille sur au moins 2 générations développent un cancer du spectre Lynch, souvent avant l’âge de 50 ans. Après consultation oncogénétique, un test génétique permet de confirmer l’existence du syndrome de Lynch.
Le syndrome de Lynch est un trouble autosomique dominant dans lequel les patients ont une de plusieurs mutations génétiques connues qui altèrent la réparation des mésappariements de l'ADN. Le syndrome de Lynch confère un risque au cours de la vie de 70 à 80% de développer un cancer colorectal (1).
16 juin 2021 · Le syndrome de Lynch (anciennement HNPCC – Hereditary Non Polyposis Colorectal Cancer) est une affection héréditaire autosomique dominante prédisposant à plusieurs cancers, lesquels constituent le spectre du syndrome de Lynch.
L’importance de l’identification du syndrome de Lynch est liée à l’efficacité des mesures de surveillance et de prévention à disposition pour les personnes portant des mutations responsables de ce syndrome et la possibilité de rassurer les individus ne portant par ces mutations familiales.
Le syndrome de Lynch est un syndrome d’origine héréditaire liée à une anomalie constitutionnelle sur un gène de réparation de l’ADN du système MisMatch Repair (MLH1, MSH2, MSH6 etPMS2) qui engendre un sur-risque de développement de certains cancers (CCR, endomètre, voies urinaires excrétrices, l’intestin grêle, ovaires, l’estomac, vo...
Dans le syndrome de Lynch, il existe une mutation sur l’un des gènes MMR (MLH1, MSH2, MSH6 ou PMS2) responsables de la ré- paration de l’ADN. Lorsque l’un de ces gènes est défectueux, le risque de survenue de certains cancers (côlon, rectum, endomètre, ovaires….) est augmenté.
Le syndrome de Lynch est une affection génétique caractérisée par une anomalie constitutionnelle touchant les gènes de réparation de l’ADN du système MMR (MisMatch Repair). La conséquence est le développement potentiel de cancers d’un spectre défini : tube digestif et appareil gynécologique principalement.
