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Pour déterminer la géométrie moléculaire, la forme de cette molécule, nous devons déterminer combien de paires d’électrons sont organisées autour de l’atome central, qui est le carbone. Pour ce faire, nous devons utiliser le modèle de répulsion des paires d’électrons de la couche de valence, le modèle VSEPR.
Théorie VSEPR. La théorie de la répulsion des paires d'électrons de la couche de valence (théorie VSEPR) nous permet de prédire la structure moléculaire, y compris les angles de liaison approximatifs autour d'un atome central, d'une molécule à partir d'un examen du nombre de liaisons et de paires d'électrons isolés dans sa structure de Lewis.
-La théorie de la répulsion des paires électroniques de la couche de valence (Valence Shell Electronic Pair Repulsion = VSEPR) permet de prévoir la géométrie des molécules à partir de leur structure de Lewis. Principe : la géométrie d’une molécule dépend de l’orientation des liaisons par rapport aux atomes qui la constituent.
• à partir d'une structure de Lewis, on peut prédire la structure tridimensionnelle d'une molécule • les liaisons et les doublets libres se repoussent et essaient de s'éloigner, autant que possible, les uns des autres • la forme géométrique de la molécule est en fait celle qui permet de minimiser cette répulsion
Objectifs Établir le schéma de Lewis de molécules à partir du tableau périodique. Interpréter la géométrie d’une entité à partir de son schéma de Lewis. Points clés
Le modèle de Gillespie (V.E.S.P.R) Le modèle de Gillespie (VESPR) est une méthode empirique très simple pour prévoir à quel type de structure appartient une molécule: On compte les "groupes": - On détermine l'atome central - On écrit la structure de Lewis en n'oubliant pas les doublets - Chaque liaison double, simple ou triple partant de l'atome central est comptée pour un "groupe ...
27 oct. 2017 · Troisième étape: déterminer la géométrie de la molécule. Cette géométrie est définie par la répartition spatiale des atomes et groupements liés à l’atome central mais elle ne tient pas compte des doublets non liants. La géométrie de la molécule est déduite de la répartition obtenue à l’étape deux.
