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  1. L'alimentation peut augmenter l'absorption des médicaments peu solubles (p. ex., la griséofulvine), réduire celle des médicaments qui sont dégradés dans l'estomac (p. ex., la pénicilline G) ou avoir des effets minimes ou nuls.

  2. 23 mai 2024 · Labsorption correspond à l’ensemble des phénomènes intervenant dans le transfert du principe actif médicamenteux depuis son site d’administration jusqu’à la circulation sanguine.

  3. 23 mai 2024 · La résorption des médicaments dépend étroitement des propriétés physico-chimiques du médicament tels que le pKa et le coefficient de partage. Aussi, la plupart des propriétés énoncées ci-dessous ont été présentées dans le chapitre « Absorption ».

  4. Les aliments, les autres médicaments et les troubles digestifs peuvent modifier labsorption et la biodisponibilité. Par exemple, les aliments riches en fibres et les suppléments de calcium peuvent enrober le médicament et en empêcher l’absorption.

  5. 12 mars 2016 · Libération immédiate. • Elle permet une absorption rapide du principe actif et ainsi un délai d’action réduit. • Les formes galéniques utilisées sont des comprimés dispersibles, orodispersibles, effervescents et les lyophilisats oraux.

  6. Les processus dabsorption pourront être actifs ou passifs selon les caractéristiques de la molécule et de la membrane à traverser. Pour 95 % des médicaments, l’absorption sera réalisée par diffusion passive, c’est-à-dire par la bicouche lipidique, dans le sens du gradient de concentration.

  7. Les comprimés oraux de nifédipine à libération prolongée ont recours à un mécanisme de gradient osmotique pour contrôler la libération du médicament; le transit accéléré dans l’estomac ne laisse plus suffisamment de temps au comprimé pour se vider, et l’absorption du médicament est incomplète.